Grundregel der Inspektion dieses Produkt ist ein Leuchtstoff prü Fen-gegrü Ndetes Taqman Funktelegrafie-qPCR Wertbestimmungsmultiplexsystem. Spezifische Primer und Fü Hler waren fü R den Befund der konservierten Region des Gens des Virus ORF1ab und des N-Gens, beziehungsweise bestimmt. Eine interne Steuerung dient als der Monitor, erfolgreiche Extraktion zu bestä Tigen und mö Gliche PCR-Hemmung zu kennzeichnen, damit das gesamte Prü Fungssystem Befundresultate des falschen Negativs verhindert
Probenmaterial-Aufbereiten (aufbereitender Bereich des Probenmaterials)

2.1 Nukleinsä Ureextraktion
Es wird empfohlen, um 200 μ L zu nehmen flü Ssige Proben, positive Steuerung und negative Steuerfo rBioteke Korporation
Nukleinsä Ureextraktion, entsprechend den entsprechenden Bedingungen und den Prozeduren von Viren
RNS-Extraktioninstallationssä Tze
Anmerkung: Nukleinsä Ure wurde extrahiert, indem man 2 μ L die interne Steuerung den Proben hinzufü Gte, positiv
Steuerung und negative Steuerung

2.2 Schablonen-Zusatz
μ L der extrahierten positiven Steuerprodukte hinzufü Gen 5, μ L 5 von extrahierter negativer Steuerung
Produkte und μ L 5 der extrahierten RNS vom Probenmaterial zu den verschiedenen PCR-Reaktionsgefä ß En die
enthaltenes μ L 20 der PCR-Mischung. Der Gesamtdatenträ Ger ist μ L 25. Die Reaktionsgefä ß E fest mit einer Kappe bedecken,
sie an langsamem zentrifugieren. Dann Bewegung zum Befund-Bereich

3.
Pcr-Verstä Rkung (Befund-Bereich)
3.1 Die Reaktionsgefä ß E auf ein PCR-Instrument setzen und den Beispielnamen, positive Steuerung beschriften
und negative Steuerung in der entsprechenden Reihenfolge
3.2 Einstellungen der Befundfluoreszenz: (1) ORF1ab Gen (FAM); (2) N-Gen ((HEXAGON);
(3) Interne Steuerung (ROX).